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【品质世博】眼皮下垂、全身无力、吞咽困难...罕见病之急性重症肌无力,及时治疗是关键!

2022/8/3 16:50:45 来源: 编辑: 关注:
摘要: 近日,世博高新医院神经内科有效诊治一位重度重症肌无力患者,受到患者好评。 据了解,10天前,33岁的患者张先生(化名)突然感到自己上下楼困难,大腿用不上力,本以为是工作疲惫导致,并没有放在心上。一... ...

近日,世博高新医院神经内科有效诊治一位重度重症肌无力患者,受到患者好评。

据了解,10天前,33岁的患者张先生(化名)突然感到自己上下楼困难,大腿用不上力,本以为是工作疲惫导致,并没有放在心上。一周后,他渐渐感觉到无力感从大腿蔓延到了胳膊,同时感到:咀嚼费力、吞咽困难、讲话费力,胸闷憋喘,大汗淋漓,眼皮不管怎么努力都睁不开,特别到下午和晚上以上症状就加重。

短短10天,身体的剧烈变化让张先生意识到病情的严重性,为寻求进一步系统治疗,他来到世博高新医院神经内科门诊。“症状越来越重,感觉现在吞咽困难,说话带鼻音,而且最近特别能出汗.....”张先生焦急的说。根据患者症状,神经内科医师团队立即为患者行眼皮疲劳试验、新斯的明实验、肌电图等检查。注射新斯的明10分钟后,患者胳膊无力、胸闷、大汗淋漓的症状立即消失,30分钟后胳膊可正常抬举,被确诊为“急性重症型肌无力”。

重症肌无力并非“没得治”、标准治疗迅速缓解不适

重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,疾病病程长、难治愈和易复发,目前已被纳入中国《第一批罕见病目录》。通俗地说,重症肌无力就是我们肌肉的活动需要靠神经来传导,但是重症肌无力患者的神经却因为自我免疫系统出了故障,把原本用于接受乙酰胆碱的受体当作外来入侵者,产生了抗体,从而使身体无法正常地传递信号来控制肌肉。

“成年型重症肌无力可根据临床表现分为6类,该患者为急性重症型,病情发展速度很快,数周内便会不同程度地影响患者的眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能,严重者甚至危及生命。因此,及时的对症治疗非常重要。”神经内科主任赵敬富介绍道,“目前治疗重症肌无力的方法很多,包括药物治疗、放射治疗和手术治疗,治疗的目标基本都是针对这种自身抗体、淋巴细胞和胸腺组织。”

按照“中国重症肌无力诊断和治疗指南”,神经内科医师团队为患者制定了精准的治疗方案,张先生病情得到快速控制,症状明显改善。

重症肌无力的症状

重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。

重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累,可有如下症状

(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。

(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

(4)颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。

(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

重症肌无力疾病大多数的人在日常生活中都已听说过,但是传入耳中的更多的是危言耸听。重症肌无力并非是传说中的不治之症,大多数的重症肌无力患者为轻度型、中度型重症肌无力,该类患者症状不会十分严重,且治疗并不困难,预后也情况良好。对于重症肌无力疾病,患者需要积极乐观配合治疗,治愈机会依旧很大。

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